ORBESEAL Intramammaire boite de 24 seringues

ORBESEAL : L'administration du produit dans chaque quartier entraîne la formation d'une barrière physique empêchant la pénétration de bactéries. Ceci réduit ainsi l'incidence des nouvelles infections intramammaires durant la période du tarissement.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins (vaches laitières) :
- Prévention des nouvelles infections intramammaires pendant toute la durée du tarissement.

Chez les vaches considérées comme étant très probablement exemptes de mammites subcliniques, le médicament sera utilisé dans le cadre d’un plan de contrôle de mammites et de gestion du troupeau au tarissement.

En pratique, les critères de sélection des vaches à traiter devront s’appuyer sur les conseils du vétérinaire. Ces critères peuvent être basés sur l’historique des mammites et des numérations cellulaires individuelles des vaches, sur les résultats de tests classiquement utilisés pour la détection des mammites subcliniques ou des prélèvements bactériologiques.

Composition qualitative et quantitative

Bismuth lourd ………………………………1,858 g
(s.f. de sous nitrate)

Excipients qsp pour une seringue intramammaire de 4 g. (Di tri-stéarate d’aluminium, Silice colloïdale anhydre, Paraffine liquide)

Suspension intramammaire.
Suspension blanche grise, lisse, onctueuse.

Espèce cible : Bovins (vaches laitières).

Posologie et voie d'administration:

Administration intramammaire uniquement.
Administrer le contenu d'un applicateur dans chaque quartier immédiatement après la dernière traite (tarissement).
Ne pas masser le trayon ou la mamelle après infusion du produit.
Il est impératif que le trayon soit bien nettoyé et désinfecté avec de l'alcool à 70° ou des serviettes pré-imprégnées d'antiseptique et soit laissé à sécher avant l'administration.
Administrer de manière aseptique en portant une attention particulière à ne pas contaminer l'embout de l'applicateur.
Après l'infusion, utiliser un produit de trempage ou un spray.

Contre-indications :
Voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Ne pas utiliser le produit seul chez les vaches présentant une mammite subclinique au tarissement.
Ne pas utiliser chez les vaches présentant une mammite clinique au tarissement.

Précautions particulières d'emploi

       Précautions particulières d'emploi chez l'animal : Comme pour tout traitement au tarissement, il fait partie des bonnes pratiques de surveiller régulièrement les vaches taries pour tout signe de mammite clinique.
Si une mammite clinique se déclare dans un quartier obturé, il est nécessaire de traire manuellement ce quartier avant d’instaurer un traitement anti-infectieux approprié.
Ne pas immerger la seringue intramammaire dans l’eau afin d’éviter tout risque de contamination.
N’utiliser la seringue intramammaire qu’une seule fois.
Ne pas administrer un autre intramammaire après l’administration de ce médicament.
Chez les vaches présentant une mammite subclinique, le médicament peut être utilisé après traitement du quartier infecté par un produit antibiotique de tarissement adapté.

       Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux  : Se laver les mains après utilisation du produit.

Utilisation en cas de gestation, de lactation.

         Gravidité :
Le produit n’étant pas absorbé par la glande mammaire, la spécialité peut être utilisée chez les vaches gestantes. Au vêlage, le bouchon peut être ingéré par le veau. L’ingestion du produit par le veau est sans danger et n’entraîne pas d’effets secondaires indésirables.

         Lactation :
Le médicament ne doit pas être administré pendant la lactation. Si la spécialité est par mégarde administrée à une vache en lactation, le bouchon sera retiré par la traite manuelle du quartier, une légère augmentation transitoire de la numération cellulaire (jusqu’à 2 fois) peut être observée. Aucune précaution particulière n’est nécessaire par la suite.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Lors des essais cliniques, la compatibilité du médicament a seulement été démontrée avec des produits de tarissement contenant de la cloxacilline.

Temps d'attente :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Caractéristiques pharmacocinétiques :
Le sous-nitrate de bismuth n'est pas absorbé par la glande mammaire mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu'à ce qu'il soit ôté physiquement (ceci a été montré pour des vaches avec une période sèche d'une durée de 100 jours).

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Notice RCP : RCP Orbeseal

Brochure d'information technique : Brochure Zoetis

Mode d'administration : Mode d'administration - Zoetis