COCYNTAL BOIRON SOLUTION BUVABLE 30 UNIDOSES

Indications :

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des coliques du nourrisson et du nouveau-né (douleurs abdominales, gaz intestinaux, agitation).

Composition :

• Les substances actives sont :

Carbo vegetabilis 5 CH       333,3 mg
Colocynthis 9 CH                 333,3 mg
Cuprum metallicum 5 CH    333,3 mg

pour un récipient unidose de 1 ml.

• L’autre composant est : eau purifiée.

Posologie et mode d’administration :

Posologie : 1 unidose lors de chaque tétée ou de chaque biberon, soit 6 unidoses par 24 heures. Espacez les prises selon amélioration.

Une consultation médicale est nécessaire pour établir le diagnostic avant de débuter le traitement.

La consultation médicale doit être renouvelée si persistance des pleurs et des troubles au-delà de 48 heures et en cas d’apparition de vomissements, de sang dans les selles, en cas d’ecchymoses ou de fièvre.

Mode d’administration : Voie orale.

Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses. Ouvrir le sachet. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche tout en maintenant le nourrisson en position assise.

Le récipient unidose ouvert doit être jeté après usage. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

L'homéopathie est une médecine basée sur l'individualisation du traitement. Les indications et les posologies peuvent varier selon les antécédents de chacun. Pour plus de précision n'hésitez pas à demander conseille à votre médecin homéopathe ou notre pharmacien responsable.

Contre-indications :

Hypersensibilité aux substances actives.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi :

Ne pas administrer dans le nez, l’œil ou l’oreille. Ne pas injecter.

Effets indésirables :

Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Classe pharmacothérapeutique :

Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Durée de conservation :

Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans.

Après ouverture du récipient unidose : Le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.

Précautions particulières de conservation :

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.

Nature et contenu de l'emballage extérieur : Récipients unidoses (PEBD) de 1 ml conditionnés en sachet (Aluminium).

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE :

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE :

Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités.

DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION :

23/12/2019